Interpretation of in vitro baby technology
在显微镜下先将视野调至含有精子的液面，选择一条活动的形态正常的精子注射到卵细胞胞浆内，被制动的精子先尾后头被吸入注射内，然后将注射器转至有卵子的液滴，使卵子受精，体外培养到早期胚胎，再放回母体子宫内发育着床。
PGD是在受精形成胚胎后，对其遗传物质进行分析，检测物质取4—8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一、二极体。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR),另一种是荧光原位杂交（FISH),检测染色体病。
从室温降到4℃或5℃，便于精子以改变质膜结果来适应低温环境，对防冻剂毒性不太敏感的精子直接将防冻剂加入到稀释液中，保证防冻剂充分进入细胞并保护精子免受损伤的作用。
利用囊胚培养技术，待胚胎形成囊胚后再植入子宫腔发育与着床之间的间隔，且子宫收缩逐渐减少，并减少胚胎排出体外的机会，因此，这样的囊胚移植更符合自然的生理现象，囊胚的质量也会有很大的提高。
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